Strefen 16,2 mg/ml munhålespray, lösning

Produktbeskrivning

Strefen är indicerat för kortvarig symtomlindring vid akut halsont hos vuxna.

Förteckning över hjälpämnen

Betadex
Dinatriumfosfatdodekahydrat
Citronsyramonohydrat
Metylparahydroxibensoat (E218)
Propylparahydroxibensoat (E216)
Natriumhydroxid
Mintsmak
Körsbärssmak
N,2,3-trimetyl-2-isopropylbutanamid
Sackarinnatrium
Hydroxipropylbetadex
Renat vatten

Kvalitativ sammansättning för mintsmak:
Aromämne(n)
Arompreparat
Propylenglykol E1520
Glyceryltriacetat (Triacetin) E1518

Kvalitativ sammansättning för körsbärssmak:
Aromämne(n)
Arompreparat
Propylenglykol E1520
Vatten

Endast för administrering via munslemhinnan och för kortvarig användning.
Vuxna från 18 års ålder:
En dos (3 sprayningar) längst bak i svalget med 3-6 timmars intervall efter behov, upp till max 5 doser under en 24-timmarsperiod.

Undvik att andas in under sprayning.

Produkten bör användas maximalt tre dagar i följd.

Före den första användningen ska pumpen aktiveras: rikta munstycket bort från dig och spraya minst fyra gånger tills en finfördelad, jämn dimma sprayas ut. Nu är pumpen förberedd och kan användas.
Mellan varje dos ska du rikta munstycket bort från dig och spraya minst en gång för att kontrollera att en finfördelad dimma sprayas ut. Kontrollera alltid att en finfördelad dimma sprayas ut innan du använder läkemedlet.

Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för Strefen för barn eller ungdomar under 18 år har inte fastställts.

Äldre patienter
Någon allmän doseringsrekommendation kan inte lämnas då den kliniska erfarenheten till dags dato är begränsad. Äldre löper ökad risk att drabbas av de allvarliga konsekvenserna av biverkningar.

Den lägsta effektiva dosen ska administreras under den kortaste tiden som krävs för att kontrollera symtom.

Kontraindikationer

• Överkänslighet mot flurbiprofen eller mot något hjälpämne.
• Patienter som tidigare har drabbats av överkänslighetsreaktioner (t.ex. astma, bronkospasm, rinit, angioödem eller urtikaria) mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID-preparat.
• Aktuell eller tidigare historia med återkommande peptiskt magsår/blödning (två eller fler separata episoder med belagd ulceration) och intestinal ulceration.
• Historia med gastrointestinal blödning eller perforation, svår kolit, hemorragiska eller hematopoetiska rubbningar relaterade till tidigare NSAID-behandling.
• Graviditet i sista trimestern.
• Svår hjärtsvikt, svår njursvikt eller svår leversvikt.
• Barn och ungdomar under 18 år

EA_3047073